"Hoje, o Arthur teve uma parada cardíaca, e já o hospitalizamos novamente na UTI. É uma síndrome cruel. Deus nos ajude", desabafou Ingra, que é mãe também de Nicole, de 13 anos, e Daniel, de 3.

A Síndrome de Patau é uma condição genética causada pela presença de uma cópia adicional do cromossomo 13 (em que o normal seria duas cópias), resultando em complicações no desenvolvimento fetal, incluindo problemas no sistema nervoso, defeitos cardíacos e fendas no lábio e palato. Foi descrita pela primeira vez na década de 1960 pelo geneticista Klaus Patau.

Os sintomas da Síndrome de Patau incluem crises convulsivas, anormalidades cardiovasculares, malformações renais, fraqueza muscular, surdez devido a orelhas deformadas, olhos ausentes ou afastados, entre outros. Além disso, podem ocorrer deficiência intelectual, problemas de comunicação e cognitivos durante o desenvolvimento da criança.

Não há um tratamento específico para a Síndrome de Patau, mas o bebê requer acompanhamento médico vitalício, e as complicações podem ser tratadas conforme surgem. No Brasil, alguns testes estão disponíveis pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para detectar a síndrome durante a gravidez ou após o parto.